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Ce produit doit être approuvé par le pharmacien.
Ce médicament nécessite une ordonnance valide. Il ne peut pas être acheté en ligne et doit être payé à la pharmacie après examen par le pharmacien.
Traitement symptomatique de l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante
Ce que contiennent BREXINE et BREXINE-DRYFIZ
La substance active de ce médicament est piroxicam-β-cyclodextrine
Les autres composants sont (voir aussi rubrique 2) :
dans BREXINE 20 mg COMPRIMES : lactose monohydraté - carboxyméthylamidon sodique – amidon prégélatinisé – crospovidone – silice colloïdale – stéarate de magnésium.
dans BREXINE-DRYFIZ 20 mg COMPRIMÉS EFFERVESCENTS : lactose monohydraté – carbonate de glycine sodique – acide fumarique – aspartame - macrogol 6000 – arôme de citron.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Informez votre médecin immédiatement et arrêtez de prendre BREXINE et BREXINE-DRYFIZ si vous présentez l'un des symptômes suivants après avoir pris ce médicament :
Éruptions cutanées graves avec rougeurs, cloques et exfoliation (syndrome DRESS, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, dermatite exfoliative, érythème polymorphe).
Les effets secondaires les plus fréquents surviennent au niveau de l'appareil gastro-intestinal.
Comme tous les AINS, le piroxicam peut déclencher une hypertension ou aggraver une hypertension préexistante. Les deux affections peuvent augmenter le risque d'événements cardiovasculaires. Les AINS, y compris le piroxicam, doivent être utilisés avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension. La tension artérielle doit être contrôlée étroitement lors de l'instauration du traitement par le piroxicam et pendant celui-ci.
Les médicaments tels que BREXINE et BREXINE-DRYFIZ peuvent être associés à une légère augmentation du risque de crise cardiaque (" infarctus du myocarde ") ou d'accident vasculaire cérébral.
Des modifications de différents paramètres de la fonction hépatique (augmentation des transaminases sériques) ont été observées (voir rubrique " Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BREXINE et BREXINE-DRYFIZ ? ").
Ne prenez jamais BREXINE et BREXINE-DRYFIZ
Si vous êtes allergique au piroxicam ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
En cas d'antécédents d'ulcère, d'hémorragie ou de perforation de l'estomac ou de l'intestin.
En cas d'ulcère, hémorragie ou perforation de l'estomac ou de l'intestin.
En cas de troubles ou antécédents de troubles gastro-intestinaux (inflammation de l'estomac ou des intestins) prédisposant à des troubles hémorragiques tels que la rectocolite hémorragique, la maladie de Crohn, les cancers gastro-intestinaux, ou les diverticulites (inflammation ou infection de vésicules du côlon), chez vous un chez un membre de votre famille.
En cas de prise d'autres AINS, y compris AINS sélectifs de la COX-2 et acide acétylsalicylique (substance présente dans de nombreux médicaments, utilisée pour soulager la douleur et la fièvre).
Adultes > 16 ans
Mode d'administration
| CNK | 0382663 |
|---|---|
| Organisations | Chiesi Pharmaceutici |
| Marques | Chiesi |
| Largeur | 70 mm |
| Longueur | 109 mm |
| Profondeur | 26 mm |
| Quantité du paquet | 30 |
| Ingrédients actifs | piroxicam bétadex |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |