Anastrozole Teva 1mg Filmomh Tabl 98 X 1mg

Anastrozole Teva is geïndiceerd voor de:

 Behandeling van hormoonreceptorpositieve gevorderde borstkanker bij postmenopauzale
vrouwen.

 Adjuvante behandeling van vroegtijdige invasieve hormoonreceptorpositieve borstkanker bij
postmenopauzale vrouwen.

 Adjuvante behandeling van vroegtijdige invasieve hormoonreceptorpositieve borstkanker bij
postmenopauzale vrouwen die 2 tot 3 jaar adjuvant behandeld werden met tamoxifen.

Elke filmomhulde tablet bevat 1 mg anastrozole.

• Hulpstof(fen) met bekend effect

Elke tablet bevat 87 mg lactosemonohydraat

• Tabletkern

Lactosemonohydraat

Magnesiumstearaat (E572)

Povidone K-30

Natriumzetmeelglycolaat type A

• Omhulling

Hypromellose (E464)

Macrogol 400 en macrogol 6000

Titaandioxide (E171)

Dit is omdat Anastrozole Teva een invloed kan hebben op de manier waarop bepaalde geneesmiddelen werken en sommige geneesmiddelen kunnen een invloed hebben op Anastrozole Teva.

Neem Anastrozole Teva niet in als u reeds één van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

 Bepaalde geneesmiddelen die gebruikt worden voor de behandeling van borstkanker (selectieve oestrogeenreceptor -modulatoren), bijv. geneesmiddelen die tamoxifen bevatten. Dit is omdat deze geneesmiddelen kunnen verhinderen dat Anastrozole Teva goed werkt.

 Geneesmiddelen die oestrogenen bevatten, zoals hormonale substitutietherapie (HST). Als dit van toepassing is op u, vraag uw arts of apotheker om advies.

Verwittig uw arts of apotheker als u één van de volgende geneesmiddelen gebruikt:

 Een geneesmiddel dat bekend staat als een 'LHRH-analoog'. Dit omvat gonadoreline, busereline, gosereline, leuproreline en triptoreline. Deze geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling van borstkanker, bepaalde vrouwelijke (gynaecologische) aandoeningen en onvruchtbaarheid.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Stop met de inname van Anastrozole Teva en zoek dringend medische hulp indien u last heeft van een van de volgende ernstige maar uiterst zeldzame bijwerkingen:

 een zeer ernstige huidreactie met zweren of blaren op de huid. Dit staat bekend als "Stevens-Johnson syndroom".

 allergische (overgevoeligheids-)reacties met zwelling van de keel die slik- of ademhalingsmoeilijkheden kan veroorzaken; dit staat bekend als "angio-oedeem".

Andere bijwerkingen:

Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij meer dan 1 op de 10 mensen)

 depressie.

 hoofdpijn.

 opvliegers.

 misselijkheid (nausea).

 huiduitslag.

 pijn of stijfheid in uw gewrichten.

 ontsteking van de gewrichten (artritis).

 zich zwak voelen.

 botverlies (osteoporose).

Vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij tot 1 op de 10 mensen)

 verlies van eetlust.

 gestegen of hoge spiegels van een vette substantie, bekend als cholesterol, in uw bloed. Dit kan gezien worden in een bloedtest.

 zich slaperig voelen.

 carpaal-tunnelsyndroom (tintelingen, pijn, koude, zwakte in delen van de hand).

 kriebelen, tintelen of doofheid van de huid, smaakverlies/smaakgebrek.

 diarree.

 braken.

Wanneer mag u dit middel NIET gebruiken?

 u bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

 als u zwanger bent of borstvoeding geeft (zie de rubriek ″Zwangerschap en borstvoeding″)

Neem Anastrozole Teva niet in als één van de bovenstaande punten op u van toepassing is. Als u twijfelt, raadpleeg uw arts of apotheker voordat u Anastrozole Teva inneemt.

Dosering

De aanbevolen dosis van anastrozole voor volwassenen inclusief ouderen is één tablet van 1 mgeenmaal per dag.

Voor postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptorpositieve vroegtijdige invasieve borstkanker is deaanbevolen duur van de adjuvante endocriene behandeling 5 jaar.

Speciale populaties

- Pediatrische patiënten

Anastrozole wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen en adolescenten vanwege onvoldoendegegevens over de veiligheid en werkzaamheid.

- Nierfunctiestoornis

Er wordt geen dosisaanpassing aanbevolen bij patiënten met een milde of matige nierfunctiestoornis. Bijpatiënten met een ernstige nierfunctiestoornis moet de toediening van anastrozole met voorzichtigheidworden uitgevoerd.

- Leverfunctiestoornis

Er wordt geen dosisaanpassing aanbevolen bij patiënten met een milde leveraandoening.Voorzichtigheid is vereist bij patiënten met een matige tot ernstige leverfunctiestoornis.

Wijze van toediening

Anastrozole Teva filmomhulde tabletten moeten oraal worden ingenomen